Buscar

domingo, 28 de julio de 2013

PROCEDIMIENTOS

La molécula de ADN puede compararse con una larga (ira trenzada de cinta de computadora y el gen sería un pequeño conjunto de instrucciones en esa cinta. Si pudiere extenderse el ADN de una célula humana mediría alrededor de un metro de longitud, pero se encuentra compactamente trenzado en el interior del núcleo, formando partículas tan pequeñas que apenas pueden verse a través de un microscopio de luz ordinario. 
A principios de 1970, Herbert Boyer (33), descubrió las enzimas de restricción, proteínas que reconocen sitios específicos en la cadena de ADN y hacer que ésta se rompa allí. En 1972 Boyer (34) perfeccionó el método para extraer pequeños anillos de ADN, llamados plásmides, de una bacteria e introducirlos a otra. Dentro de ésta el anillo ajeno se incorpora a su equipo genético normal y cuando el microbio se multiplica también lo hace el ADN extraño. La técnica consiste en abrir esos anillos para insertar el nuevo gen. Se puede imaginar que el anillo de ADN es como una cadeneta de papel, la cuestión estriba en cortar la cadeneta, pegarle una nueva tira y luego volver a cerrarla con pegamento.

No hay comentarios:

Publicar un comentario